O Instituto Butantan, do estado de São Paulo, divulgou nesta quarta-feira (23) que a vacina Coronavac atingiu o limite de eficácia mínima para que ela possa ser utilizada emergencialmente no Brasil. Ou seja, a vacina atingiu os 50% de eficácia necessários, segundo a OMS, para ser aprovada e utilizada contra a pandemia.
O diretor do Butantan, Dimas Covas, disse que a empresa chinesa Sinovac, que desenvolve a vacina, pediu mais tempo para divulgar o índice de eficácia.
O secretário de saúde de São Paulo, Jean Gorinchteyn, esclareceu que a eficácia verificada no Brasil foi diferente da obtida em outros países e que, portanto, mereceria uma reavaliação.
