A diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu, na terça-feira (9), pela dispensa de exigência de registro e de autorização temporária do uso emergencial de vacinas no âmbito do Instrumento de Acesso Global de Vacinas Covid-19 (Covax facility).
A partir desta decisão, as vacinas adquiridas pelo Ministério da Saúde não mais necessitam de autorização prévia da Anvisa. A relatoria do processo na Anvisa declarou que a medida visa ao enfrentamento da pandemia no Brasil, tendo em vista o fato de que o país é altamente impactado.
